Forside > > Sygdomme > Truncus arteriosus communis
Medfødt hjertesygdom
Truncus arteriosus communis
Truncus arteriosus communis (fælles pulsårestamme fra hjertet) er en sjælden sygdom, som for nyfødte kan være livstruende.

Ved fælles pulsårestamme afgår der kun én åre frem for normalt to årer fra hjertet, som deler sig til hovedpulsåren og lungepulsåren. Derudover er der et hul i skillevæggen mellem de to hjertekamre. Med den rigtige behandling er der gode muligheder for, at barnet kan leve et sundt og langt liv.

Årsager

Som regel er der ikke én bestemt årsag til og i mange tilfælde ingen forklaring på, at et barn fødes med en hjertefejl. Årsager kan være arvelighed, sygdom i kromosomerne, infektioner under graviditeten med flere.

 

Symptomer

En fælles pulsårestamme belaster hjertet på grund af øget pumpearbejde. Det kan medføre, at barnet oplever symptomer på hjertesvigt som:

  • Kortåndethed
  • Spisevanskeligheder
  • Ringe vægtstigning
  • Blåfarvning
  • Svedtendens 

Undersøgelser

Du får stillet en diagnose ved hjælp af en ultralydsscanning af hjertet.

Da op til 50 procent af de børn, der lider af sygdommen, har en lille genfejl på kromosom nummer 22, bør de undersøges for denne ved en blodprøve. Hvis børnene har genfejlen, kan de have:

  • Nedsat immunforsvar
  • Taleforstyrrelser
  • Misdannelser
  • Forsinket udvikling

 

Behandling

Behandlingen af fælles pulsårestamme er en operation tidligt efter fødslen.

Ved operationen bliver hullet i skillevæggen lukket med en lap af kunststof. Samtidigt bliver lungepulsåren koblet fra fællesåren og forbundet til det højre hjertekammer via et rør. Da røret ikke vokser med barnet, må det senere udskiftes en eller flere gange.

 

Ordforklaringer

Få en oversigt over betegnelser, som ofte bliver brugt som lægefaglige udtryk eller forkortelser.

  • Truncus arteriosus communis kaldes også for fælles pulsårestamme fra hjertet.
  • Hovedpulsåren kaldes også for aorta.
  • Hul i skillevæggen mellem de to hjertekamre kaldes også for ventrikelseptumdefekt.
  • Ventrikelseptumdefekt forkortes VSD.
  • Hjertesvigt kaldes også for hjerteinsufficiens.
  • Blåfarvning kaldes også for cyanose.
  • Ultralydsscanning af hjertet kaldes også for ekkokardiografi.
  • Genfejl på kromosom nummer 22 kaldes også for 22q11-deletionssyndrom.
  • Rør til at forbinde lungepulsåren kan være en homograft.